У россиянок обнаружили ген ишемической болезни

29

У россиянок обнаружили ген ишемической болезни

Ученые из Курска, Белгорода и Томска, проведя исследование с участием свыше 1,3 тысячи добровольцев, выяснили, что примерно у половины участников наличествовали явные признаки ишемической болезни сердца (ИБС), сообщает «Русская планета».

Однако остальные не имели признаков каких-либо хронических заболеваний и вошли в состав контрольной группы.

У добровольцев, посещавших больницы Курска в 2012—2015 годах, были взяты образцы крови. Специалисты проанализировали их на предмет содержания глюкозы,

свободного холестерина и липопротеинов высокой и низкой плотности («хороший» и «плохой» холестерин). Также были взяты данные о привычках и наследственности участников исследования.

Анализируя данные, сначала ученые выяснили, что риск возникновения ИБС возрастает в полтора-два раза, если родственники человека страдали от этой же болезни или сахарного диабета. Причем у людей признаками ИБС был выявлен повышенный уровень глюкозы и холестерина в крови.

Однако более глубокое исследование помогло установить, что если у человека начальный участок (промотор) гена CYP4A11 имеет определенное строение, то это повышает вероятность возникновения ИБС. Именно этот ген кодирует одноименный фермент, регулирующий синтез холестерина и других липидов.

Как отмечает издание, предрасположенность к ИБС была выявлена только у женщин. Специалисты предполагают, что это основано на особенностях регуляции жизнедеятельности женщин половыми гормонами, основой для строительства молекул которых является холестерин.

Популярные сообщения из этого блога

Как кефир помогает снижать артериальное давление

Ученые научились диагностировать болезнь Альцгеймера за 10 лет до появления симптомов